Samedi 7 novembre 2009
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En juillet 2009, dans le cadre de la loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires, l’Afssa (1) se voyait confier « la mise en œuvre du système de vigilance sur les
nouveaux aliments, les compléments alimentaires, les aliments qui font l’objet d’adjonction de substances à but nutritionnel ou physiologique ainsi que sur les produits destinés à une alimentation
particulière ».
Ouvrant la phase pilote de cette mission, les compléments alimentaires seront les premiers à être passés au crible afin de mieux identifier les effets indésirables induits par leur
consommation.
Concrètement, cette surveillance reposera sur la déclaration par les professionnels de santé des effets secondaires constatés chez des personnes ayant consommé ce type de produits.
Tout en préservant l’anonymat du patient, les données recueillies seront ensuite transmises à l’Afssa afin d’être analysées par un comité technique.
Le cas échéant, des partenaires européens de l’Agence pourront être consultés.
Pour l’heure, les professionnels de santé peuvent d’ores et déjà interroger le dispositif mis en place, et ce via le site internet de l’Agence.
Il faudra, toutefois, attendre le premier semestre 2010 pour voir appliquer les actions qui permettront à ce même personnel de santé de « participer pleinement à la vigilance de ces
produits ».
Cécile Cassier - Univers Nature
1- Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments.
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